Zustafa 40 - Mebiphar

Zustafa 40 là thuốc gì?

• Zustafa 40 là thuốc bột pha hỗn dịch, do Công ty Cổ phần Dược phẩm và Sinh học Y tế (Mebiphar) sản xuất tại Việt Nam. Sản phẩm chứa Omeprazol 40mg và Natri bicarbonat 1680mg, kết hợp giữa chất ức chế bơm proton và chất kháng acid, giúp giảm tiết acid dạ dày và trung hòa acid hiện có. Zustafa 40 được chỉ định điều trị các bệnh lý liên quan đến tăng tiết acid dạ dày như trào ngược dạ dày – thực quản (GERD), viêm loét dạ dày – tá tràng và hội chứng Zollinger-Ellison.​

Thành phần

• ​Zustafa 40 chứa hai hoạt chất chính là Omeprazol 40mg và Natri bicarbonat 1680mg, tạo thành một sự kết hợp hiệu quả trong điều trị các bệnh lý liên quan đến tăng tiết acid dạ dày. 
• Omeprazol là một chất ức chế bơm proton (PPI), giúp giảm sản xuất acid trong dạ dày, từ đó hỗ trợ điều trị các tình trạng như trào ngược dạ dày – thực quản (GERD), viêm loét dạ dày – tá tràng và viêm thực quản ăn mòn. 
• Natri bicarbonat đóng vai trò như một chất kháng acid, giúp trung hòa acid hiện có trong dạ dày và bảo vệ Omeprazol khỏi bị phân hủy bởi môi trường acid, nâng cao hiệu quả điều trị. 

Công dụng

• Điều trị viêm loét dạ dày, đường tiêu hóa.
• Hội chứng GERD hay còn biết đến với tên gọi hội chứng trào ngược dạ dày thực quản.
• Hội chứng Zollinger-Ellison.

Hướng dẫn sử dụng

Cách dùng:

• Thuốc dùng đường uống.

Liều dùng:

• Điều trị chứng khó tiêu liên quan đến acid: 10 hoặc 20 mg trong từ 2 đến 4 tuần.
• Điều trị bệnh trào ngược dạ dày – thực quản: 20 mg omeprazol uống ngày một lần trong 4 tuần - 8 tuần nữa nếu chưa lành hẳn.
• Chữa viêm thực quản khó trị là 40 mg. Liều thuốc duy trì là 20 mg/ngày/một lần.
• Trào ngược acid là 10 mg mỗi ngày.
• Điều trị loét dạ dày – tá tràng: 20 mg hoặc 40 mg trong trường hợp nặng. Với loét tá tràng, điều trị tiếp tục trong 4 tuần, còn với loét dạ dày là 8 tuần.
• Diệt Helicobacter pylori trong bệnh loét dạ dày – tá tràng, có thế phối hợp omeprazol với các thuốc kháng khuẩn trong phác đồ 3 hoặc 4 thuốc. Phác đồ trị liệu ba thuốc bao gồm omeprazol 20 mg, uống 2 lần mỗi ngày hoặc 40 mg ngày một lần, phối hợp với amoxicilin 1 g và clarithromycin 500 mg, cả hai thuốc uống hai lần mỗi ngày. Khi phác đồ 3 thuốc không có kết quả, thêm chế phẩm bismuth (phác đồ 4 thuốc). Những phác đồ này uống trong 2 tuần. Riêng omeprazol có thế tiếp tục thêm 4 – 8 tuần nữa.
• Điều trị loét liên quan đến dùng thuốc chống viêm không steroid: 20 mg omeprazol uống hàng ngày.
• Hội chứng Zollinger – Ellison: Liều khởi đầu là 60 mg omeprazol uống một lần mỗi ngày.
• Dự phòng chống sặc acid trong quá trình gây mê, với liều 40 mg buổi tối hôm trước khi mổ và một liều 40 mg nữa vào khoảng 2 – 6 giờ trước khi phẫu thuật.
• Bệnh nhân suy gan có thể được điều chỉnh liều dùng bằng cách giảm liều thuốc.

Tác dụng phụ

• Một số tác dụng phụ thường gặp và không đáng lo ngại khi dùng thuốc này như: táo bón, đầy hơi, buồn nôn, nôn, đau đầu, phát ban, nổi mề đay... Các phản ứng phụ này sẽ tự biến mất sau khi ngưng thuốc.
• Tuy nhiên, người bệnh cũng có thể xuất hiện các phản ứng phụ nặng hơn như: ngứa, sưng mặt, cổ họng, lưỡi, môi, mắt, tay, chân, mắt cá chân hoặc cẳng chân, khó thở, khó nuốt, khàn tiếng, co giật, tiêu chảy, đau bụng, sốt...
• Theo báo cáo, những người dùng Omeprazol 40mg sẽ tăng nguy cơ bị gãy xương cổ tay, hông hoặc cột sống hơn những người không dùng.

Cảnh báo khi sử dụng của thuốc Zustafa 40

• Đọc kỹ hướng dẫn bảo quản thuốc trên bao bì, hoặc hỏi dược sĩ. Lưu ý, bảo quản thuốc ở nhiệt độ phòng dưới 30 độ C, tránh ánh sáng và tránh những nơi ẩm ướt. Không bảo quản thuốc ở nơi ẩm thấp hay trong ngăn đá và tránh xa nguồn nhiệt và ngọn lửa
• Omeprazol hầu như không ảnh hưởng đến khả năng lái xe hoặc vận hành máy móc. Có thể xảy ra các tác dụng không mong muốn như chóng mặt và rối loạn thị giác. Khi đó, người bệnh không nên lái xe hoặc vận hành máy móc.
• Thuốc phân bố trong sữa mẹ, nên cân nhắc ngừng thuốc hoặc ngừng cho con bú.

Số đăng ký

• 893110460023

Nhà sản xuất

• Công ty cổ phần dược phẩm và sinh học y tế

​Công ty Cổ phần Dược phẩm và Sinh học Y tế (Mebiphar), tiền thân là Xí nghiệp Vật liệu sinh học MEBIFAC, được thành lập năm 1988 tại TP.HCM. Với hơn 30 năm hoạt động, Mebiphar đã phát triển mạnh mẽ trong lĩnh vực sản xuất và kinh doanh dược phẩm, thực phẩm chức năng, sản phẩm sinh học và thiết bị y tế. Năm 1998, công ty là một trong năm đơn vị đầu tiên tại Việt Nam đạt tiêu chuẩn GMP ASEAN trong sản xuất dược phẩm. Hiện tại, Mebiphar sở hữu nhà máy đạt chuẩn GMP-WHO tại KCN Tân Bình và phân phối hơn 200 sản phẩm đến khoảng 2.000 nhà thuốc, bệnh viện trên toàn quốc. Ngoài ra, công ty còn mở rộng hoạt động sang lĩnh vực bán lẻ mắt kính với chuỗi cửa hàng An Tài tại TP.HCM. Mebiphar luôn hướng đến mục tiêu cung cấp sản phẩm chất lượng cao với giá cả hợp lý, góp phần nâng cao sức khỏe cộng đồng.​