Pawentik - Rabeprazole 20mg Acme Formulation

Pawentik là thuốc gì?

• Pawentik là thuốc điều trị các bệnh lý liên quan đến dạ dày, được sản xuất bởi Acme Formulation Pvt. Ltd., một công ty dược phẩm có trụ sở tại Ấn Độ. Thành phần chính của Pawentik là Rabeprazol natri 20mg, thuộc nhóm thuốc ức chế bơm proton (PPI), có tác dụng giảm tiết axit dạ dày. Pawentik giúp bảo vệ hoạt chất khỏi môi trường axit của dạ dày, đảm bảo hiệu quả điều trị. Sử dụng Pawentik cải thiện các triệu chứng liên quan đến tăng tiết axit dạ dày và ngăn ngừa các biến chứng nghiêm trọng.

Thành phần

• Rabeprazol natri 20mg, hoạt chất chính trong Pawentik, thuộc nhóm thuốc ức chế bơm proton (PPI), có tác dụng giảm tiết axit dạ dày bằng cách ức chế enzyme H+/K+-ATPase tại tế bào viền của dạ dày. Cơ chế này giúp làm lành vết loét, giảm triệu chứng trào ngược và hỗ trợ điều trị các bệnh lý như viêm loét dạ dày-tá tràng, trào ngược dạ dày-thực quản (GERD) và hội chứng Zollinger-Ellison.

Công dụng

• Loét dạ dày, loét tá tràng
• Loét miệng nối
• Viêm thực quản hồi lưu
• Hội chứng Zollinger- Ellison.

Hướng dẫn sử dụng

Cách dùng:

• Thuốc dùng đường uống

Liều dùng:

• Bệnh trào ngược dạ dày- thực quản (GERD): 1 viên 20mg/ ngày/ lần x 4-8 tuần, có thể dùng thêm khi cần.
• Loét tá tràng: 20mg/ ngày x 4 tuần.
• Hội chứng Zollinger- Ellison: Liều khởi đầu 60mg/ ngày, chỉnh liều theo đáp ứng.
• Thời gian điều trị trung bình 4-8 tuần với loét tá tràng, 6-12 tuần với loét dạ dày và viêm thực quản hồi lưu.

Tác dụng phụ

• Nổi mẩn, mề đay
• Thay đổi huyết học
• Ảnh hưởng chức năng gan
• Táo bón, tiêu chảy
• Cảm giác chướng bụng, nặng bụng
• Nhức đầu
• Sốt, phản ứng dị ứng
• Ớn lạnh, mệt mỏi, đau ngực dưới xương ức
• Sỏi mật và viêm túi mật.

Cảnh báo khi sử dụng của thuốc Pawentik

• Phải loại trừ khả năng ác tính của loét dạ dày trước khi sử dụng thuốc Pawentik cho người bệnh.
• Thận trọng khi sử dụng thuốc Pawentik cho phụ nữ có thai và cho con bú, bệnh nhân suy gan.
• Các đối tượng khác cần lưu ý khi sử dụng thuốc Pawentik: Người già, trẻ em dưới 15 tuổi, suy thận hoặc đối tượng bị nhược cơ, hôn mê gan và viêm loét dạ dày.

Số đăng ký

• 890110046925

Nhà sản xuất

• Acme Formulation Pvt. Ltd

Acme Formulation Pvt. Ltd, thành lập năm 2004 tại Nalagarh, bang Himachal Pradesh, Ấn Độ, là một trong những công ty dược phẩm phát triển nhanh chóng, chuyên cung cấp dịch vụ sản xuất và phát triển theo hợp đồng (CDMO) cho các dạng bào chế rắn và vô trùng. Với ba nhà máy hiện đại, công ty có khả năng sản xuất hàng năm lên đến 15 tỷ viên nén, 5 tỷ viên nang và 42 triệu ống/vỉ tiêm. Acme đã nhận được nhiều chứng nhận quốc tế như USFDA, EU-GMP, WHO-Geneva và ANVISA, khẳng định cam kết về chất lượng và tuân thủ quy định nghiêm ngặt. Công ty phục vụ hơn 75 quốc gia, bao gồm các thị trường lớn như Hoa Kỳ, Châu Âu và Châu Á. Acme Formulation nổi bật với khả năng phát triển các sản phẩm phức tạp như hormone đường uống và thuốc tiêm, đồng thời cung cấp giải pháp toàn diện từ nghiên cứu đến sản xuất thương mại cho các đối tác toàn cầu.