Anvo-Rabeprazole 10 mg - Liconsa

Anvo-Rabeprazole 10 mg là thuốc gì?

• Anvo-Rabeprazole 10 mg là thuốc thuộc nhóm ức chế bơm proton (PPI), thường được chỉ định trong điều trị các bệnh lý liên quan đến tăng tiết acid dạ dày như viêm loét dạ dày - tá tràng, trào ngược dạ dày thực quản hoặc hội chứng Zollinger–Ellison. Với thành phần hoạt chất chính là Rabeprazole sodium 10mg (dưới dạng muối hydrate), thuốc giúp giảm nhanh các triệu chứng đau rát vùng thượng vị, khó tiêu, đầy bụng kéo dài.

Thành phần

• Hoạt chất Rabeprazole sodium dưới dạng muối hydrate là một dẫn xuất benzimidazole, có cơ chế tác động chọn lọc lên bơm proton H⁺/K⁺-ATPase tại thành tế bào viền dạ dày, từ đó ức chế mạnh mẽ quá trình tiết acid. Với đặc tính khởi phát tác dụng nhanh và thời gian tác động kéo dài, hoạt chất này thường được chỉ định trong các phác đồ điều trị bệnh lý trào ngược dạ dày thực quản, viêm loét tá tràng, và phòng ngừa tái phát loét do vi khuẩn H. pylori.

Công dụng

• Loét tá tràng cấp tính: Điều trị thời gian ngắn (4 tuần).
• Loét dạ dày cấp tính.
• Hội chứng trào ngược dạ dày - thực quản (GERD) có hoặc không có viêm thực quản, loét hoặc trầy xước: Điều trị thời gian ngắn (4 - 8 tuần). Điều trị duy trì (không quá 12 tháng) để ngăn tái phát.
• Tiêm truyền tĩnh mạch trong trường hợp xuất huyết tiêu hóa cao không do giãn vỡ tĩnh mạch thực quản.
• Hội chứng Zollinger - Ellison.
• Kết hợp với liệu trình kháng sinh thích hợp để diệt Helicobacter pylori ở những bệnh nhân loét hành tá tràng

Hướng dẫn sử dụng

Cách dùng:

• Thuốc dùng đường uống.

Liều dùng:

• Người lớn
  • Loét tá tràng cấp tính: Uống 20 mg/ngày, 1 lần vào buổi sáng. Uống trong 4 tuần nếu vết loét chưa liền hoàn toàn.
  • Loét dạ dày cấp lành tính: Uống 20 mg/ngày, 1 lần vào buổi sáng, trong 6 tuần. Tiếp tục thêm 6 tuần nếu vết loét chưa liền hoàn toàn.
  • Hội chứng trào ngược dạ dày - thực quản có triệu chứng loét hoặc trầy xước: Uống 20 mg, 1 lần/ngày, trong 4 - 8 tuần.
  • Bệnh trào ngược dạ dày - thực quản phải điều trị lâu dài: Để điều trị duy trì, khuyến cáo liều hàng ngày 10 - 20 mg, uống 1 lần/ngày, phụ thuộc vào đáp ứng của bệnh nhân.
  • Điều trị triệu chứng bệnh trào ngược dạ dày - thực quản không viêm thực quản: Liều khuyến cáo 10 mg/lần mỗi ngày cho tới 4 tuần, sau đó 10 mg/lần/ngày khi cần. Nếu không thấy triệu chứng bệnh được kiểm soát trong 4 tuần lễ, bệnh nhân cần được tái khám.
  • Hội chứng Zollinger - Ellison: Người lớn, liều khởi đầu là 60 mg/ lần/ngày. Liều có thể tăng lên đến tối đa 120 mg/ngày, chia 2 lần tùy theo sự cần thiết đối với từng bệnh nhân. Có thể chỉ định liều một lần/ngày lên đến 100 mg. Liệu trình kéo dài cho đến khi hết triệu chứng lâm sàng.
  • Loét hành tá tràng và loét dạ dày lành tính kết hợp với nhiễm H. pylori:
  • Khuyến cáo kết hợp các thuốc sau đây trong vòng 7 ngày: Rabeprazole 20 mg/lần, 2 lần/ngày + clarithromycin 500 mg/lần, 2 lần/ngày và amoxicilin 1 g/lần, 2 lần/ngày. Thuốc được uống vào buổi sáng và buổi tối.
• Trẻ em
  • Điều trị GERD có triệu chứng ở bệnh nhân vị thành niên từ 12 tuổi trở lên: Thuốc viên giải phóng chậm rabeprazole natri được chỉ định để điều trị GERD có triệu chứng ở thanh thiếu niên từ 12 tuổi trở lên với liều 20 mg 1 lần/ngày trong tối đa 8 tuần.

Tác dụng phụ

• Thường gặp
  • Các ADR thường gặp nhất được báo cáo trong quá trình thử lâm sàng là: Đau đầu, tiêu chảy, đau bụng, suy nhược, đầy hơi, mẩn ngứa và khô miệng. Đa số các ADR ghi nhận được trong quá trình thử lâm sàng thuộc nhóm nhẹ và vừa và chỉ thoáng qua.
  • Nhiễm khuẩn, mất ngủ, đau đầu, chóng mặt, ho, viêm họng, viêm mũi, tiêu chảy, buồn nôn, đau vùng bụng, táo bón, đầy hơi đau không rõ nguyên nhân, đau lưng, suy nhược, các triệu chứng giống cúm.
• Ít gặp
  • Bồn chồn, buồn ngủ, khó tiêu, khô miệng, ợ hơi, ngứa, hồng ban, đau cơ, chuột rút, đau khớp, nhiễm khuẩn đường niệu, đau ngực, ớn lạnh, sốt, tăng enzym gan.
• Hiếm gặp
  • Giảm bạch cầu đa nhân trung tính, giảm bạch cầu, giảm tiểu cầu, tăng bạch cầu, tăng huyết áp, chán ăn, trầm cảm, rối loạn thị giác, viêm dạ dày, viêm răng, rối loạn vị giác, viêm gan, vàng da, bệnh não do gan, ngứa, đổ mồ hôi, phản ứng phồng nước, viêm thận kẽ, tăng cân.
• Không xác định tần suất
  • Giảm natri huyết, phù ngoại biên, chứng vú to ở đàn ông

Cảnh báo khi sử dụng của thuốc Anvo-Rabeprazole 10 mg

• Đáp ứng triệu chứng đối với trị liệu rabeprazole không loại trừ được các u ác tính dạ dày hoặc thực quản đã có; vì vậy cần phải loại trừ khả năng bệnh nhân bị u ác tính trước khi điều trị bằng rabeprazole. Điều trị kéo dài hơn một năm với rabeprazole cần được giám sát định kỳ.
• Cần thận trọng khi dùng rabeprazole vì có nguy cơ phản ứng quá mẫn chéo với các thuốc ức chế bơm proton khác hoặc các dẫn chất benzimidazole khi dùng thay thế.
• Không dùng rabeprazole cho trẻ em vì chưa có kinh nghiệm sử dụng. Đã có các báo cáo hậu mại về rối loạn tạo máu như giảm tiểu cầu và giảm bạch cầu trung tính. Trong đa số các trường hợp không tìm ra bệnh căn nhưng các rối loạn này về máu không nghiêm trọng và sẽ hết khi ngừng sử dụng rabeprazole.
• Trong thử nghiệm lâm sàng và sau khi sử dụng đã có các báo cáo bất thường enzym gan. Nếu không có nguyên nhân khác, các rối loạn enzym này không nghiêm trọng và sẽ hết khi ngừng sử dụng rabeprazole. Tuy nhiên, do chưa có các dữ liệu lâm sàng về sử dụng rabeprazole để điều trị những người suy gan nặng, cần phải hết sức thận trọng khi chỉ định rabeprazole natri lần đầu cho các người bệnh này.
• Điều trị với các thuốc ức chế bơm proton, kể cả rabeprazole, có thể tăng nguy cơ nhiễm khuẩn đường tiêu hóa với Salmonella, Campylobacter và Clostridium difficile.
• Không được chỉ định kết hợp rabeprazole natri với atazanavir. Không sử dụng rabeprazole cho các người bệnh không dung nạp galactose do di truyền, thiếu enzym Lapp lactase hoặc suy giảm hấp thu glucose, galactose.
• Chống chỉ định với phụ nữ mang thai.
• Chưa có dữ liệu nghiên cứu về độ an toàn của rabeprazole đối với phụ nữ có thai.
• Chống chỉ định với bà mẹ trong thời kỳ cho con bú.
• Chưa biết rabeprazole có vào sữa hay không. Chưa có nghiên cứu nào được tiến hành trên các bà mẹ cho con bú. Tuy nhiên, rabeprazole được tiết vào sữa chuột.
• Dựa trên các đặc điểm dược lý các tác dụng không mong muốn, có khả năng rabeprazole ảnh hưởng đến khả năng lái xe hoặc điều khiển máy móc. Do buồn ngủ ảnh hưởng đến sự tỉnh táo, khuyến cáo khi dùng rabeprazole không được lái xe hoặc điều khiển máy móc.

Số đăng ký

• 840110421823

Nhà sản xuất

• Laboratorios Liconsa, S.A

Laboratorios Liconsa, S.A là một trong những thương hiệu dược phẩm uy tín đến từ Tây Ban Nha, được thành lập từ năm 1973 và hiện có trụ sở chính đặt tại Madrid. Công ty hoạt động chủ yếu trong lĩnh vực nghiên cứu, sản xuất và phân phối thuốc generic chất lượng cao, đáp ứng các tiêu chuẩn nghiêm ngặt của châu Âu và quốc tế. Với bề dày kinh nghiệm hơn 50 năm, Laboratorios Liconsa, S.A đã mở rộng hoạt động sang hơn 50 quốc gia trên toàn cầu, trở thành đối tác tin cậy của nhiều hệ thống y tế công và tư nhân. Điểm nổi bật trong chiến lược phát triển của doanh nghiệp này là tập trung vào công nghệ sản xuất hiện đại, bền vững và liên tục đổi mới để nâng cao chất lượng dược phẩm. Thương hiệu này không chỉ nổi tiếng tại châu Âu mà còn khẳng định được vị thế tại các thị trường châu Á, Mỹ Latinh và châu Phi.