Bosfuxim 500 - Cefuroxim 500mg Boston Pharma

Bosfuxim 500 là thuốc gì?

• Bosfuxim 500 là thuốc kháng sinh do Công ty Cổ phần Dược phẩm Boston Việt Nam sản xuất, chứa hoạt chất cefuroxim axetil 500mg, thuộc nhóm cephalosporin thế hệ hai. Thuốc được chỉ định điều trị các nhiễm khuẩn ở người lớn và trẻ em từ 3 tháng tuổi trở lên, bao gồm viêm amidan, viêm họng, viêm xoang cấp, viêm tai giữa cấp, đợt cấp của viêm phế quản mạn tính, viêm bể thận, nhiễm trùng da và mô mềm không phức tạp, cũng như điều trị bệnh Lyme ở giai đoạn sớm. Bosfuxim 500 có dạng viên nén bao phim, giúp bảo vệ hoạt chất khỏi môi trường axit dạ dày và tăng cường hấp thu tại ruột non.​

Thành phần

• Cefuroxim axetil 500mg, hoạt chất chính trong Bosfuxim 500, là một kháng sinh cephalosporin thế hệ hai, hoạt động bằng cách ức chế tổng hợp thành tế bào vi khuẩn, từ đó tiêu diệt vi khuẩn gây nhiễm trùng. Hoạt chất này có phổ kháng khuẩn rộng, hiệu quả trong điều trị các nhiễm khuẩn đường hô hấp, tiết niệu, da và mô mềm, cũng như bệnh Lyme giai đoạn đầu.

Công dụng

• Điều trị nhiễm khuẩn ở người lớn và trẻ em từ 3 tháng tuổi trở lên, bao gồm:
  • Viêm amidan và viêm họng cấp tính do Streptococcus.
  • Viêm xoang cấp tính do vi khuẩn.
  • Viêm tai giữa cấp tính.
  • Đợt cấp của viêm phế quản mạn tính.
  • Viêm bể thận.
  • Nhiễm trùng da và mô mềm không phức tạp.
  • Điều trị bệnh Lyme ở giai đoạn sớm.
  • Nên tham khảo các hướng dẫn chính thức về việc sử dụng kháng sinh phù hợp.

Hướng dẫn sử dụng

Cách dùng:

• Thuốc dùng đường uống

Liều dùng:

• Người lớn:
  • Viêm amidan và viêm họng cấp tính, viêm xoang cấp tính do vi khuẩn : 250 mg x 2 lần/ngày
  • Viêm tai giữa cấp tính : 500 mg x 2 lần/ngày
  • Đợt cấp của viêm phế quản mạn tính : 500 mg x 2 lần/ngày
  • Viêm bàng quang : 250 mg x 2 lần/ngày
  • Viêm bể thận : 250 mg x 2 lần/ngày
  • Nhiễm trùng da và mô mềm không phức tạp : 250 mg x 2 lần/ngày
  • Bệnh Lyme : 500 mg x 2 lần trong 14 ngày (từ 10 đến 21 ngày).
• Trẻ em (< 40kg)
  • Viêm amidan và viêm họng cấp tính, viêm xoang cấp tính do vi khuẩn : 10 mg/kg x 2 lần/ngày tới tối đa là 125 mg x 2 lần/ngày
  • Trẻ em từ hai tuổi trở lên bị viêm tai giữa hoặc khi bị những nhiễm khuẩn nặng hơn : 15 mg/kg x 2 lần/ngày tới tối đa là 250 mg x 2 lần/ngày
  • Viêm bàng quang : 15 mg/kg x 2 lần/ngày tới tối đa là 250 mg x 2 lần/ngày
  • Viêm bể thận : 15 mg/kg x 2 lần/ngày tới tối đa là 250 mg x 2 lần/ngày trong 10 – 14 ngày
  • Nhiễm trùng da và mô mềm không phức tạp : 15 mg/kg x 2 lần/ngày tới tối đa là 250 mg x 2 lần/ngày
  • Bệnh Lyme : 15 mg/kg x 2 lần/ngày tới tối đa là 250 mg x 2 lần/ngày trong 14 ngày (từ 10 đến 21 ngày)

Tác dụng phụ

• Thường gặp, 1/100 < ADR < 1/10:
  • Nhiễm khuẩn và nhiễm ký sinh trùng sự phát triển quá mức của Candida.
  • Rối loạn máu và hệ thống bạch huyết: bạch cầu ưa eosin.
  • Rối loạn hệ thống thần kinh: nhức đầu, hoa mắt.
  • Rối loạn tiêu hóa: tiêu chảy, buồn nôn, đau bụng.
  • Rối loạn gan, mật: tăng thoáng qua men gan.
• Ít gặp, 1/1000 < ADR < 1/100:
  • Rối loạn máu và hệ thống bạch huyết: thử nghiệm Coombs chương tính, giảm tiểu cầu, giảm bạch cầu (đôi khi giảm sâu).
  • Rối loạn tiêu hóa: nôn mửa.
  • Da và các mô dưới da: ban da.

Cảnh báo khi sử dụng của thuốc Bosfuxim 500

• Phản ứng quá mẫn
• Đặc biệt thận trọng đối với những bệnh nhân có tiền sử phản ứng dị ứng với các penicillin hoặc các beta-lactam khác do có nguy cơ nhạy cảm chéo.
• Cũng như các kháng sinh beta-lactam khác, đã có báo cáo các phản ứng quá mẫn nghiêm trọng và đôi khi gây tử vong. Trong trường hợp phản ứng quá mẫn nghiêm trọng, phải ngưng điều trị với cefuroxim ngay lập tức và thực hiện đầy đủ các biện pháp cấp cứu.
• Trước khi bắt đầu điều trị, cần xác định xem liệu bệnh nhân có tiền sử quá mẫn nặng với cefuroxim, các cephalosporin khác hoặc bất cứ phân nhóm nào khác của kháng sinh beta-lactam hay không. Cần thận trọng khi dùng cefuroxim ở bệnh nhân có tiền sử quá mẫn không nghiêm trọng với bất cứ phân nhóm nào khác của kháng sinh beta-lactam.
• Phản ứng Jarisch-Herxheimer
• Đã quan sát thấy phản ứng Jarisch-Herxheimer sau khi dùng cefuroxim axetil để điều trị bệnh Lyme. Đây là kết quả trực tiếp do hoạt tính diệt khuẩn của cefuroxim axetil đối với vi khuẩn gây bệnh Lyme là xoắn khuẩn Borrelia burgdorferi.
• Bệnh nhân cần được trấn an rằng phản ứng này là thường gặp do việc điều trị bệnh Lyme bằng kháng sinh và thường tự khỏi.
• Sự phát triển quá mức của các vi sinh vật không nhạy cảm
• Cũng như những kháng sinh khác, dùng cefuroxim axetil có thể gây phát triển quá mức nấm Candida. Sử dụng kéo dài có thể gây ra sự phát triển quá mức những vi khuẩn không nhạy cảm khác (ví dụ Enterococci và Clostridium difficile) và có thể yêu cầu ngừng điều trị.
• Viêm đại tràng giả mạc liên quan đến việc dùng kháng sinh đã được báo cáo ở hầu hết kháng sinh, bao gồm cefuroxim và với mức độ từ nhẹ đến đe dọa tính mạng. Vì vậy, cần phải lưu ý đến chẩn đoán này ở những bệnh nhân bị tiêu chảy trong hoặc sau khi dùng cefuroxim. Trong trường hợp này cần cân nhắc ngưng điều trị với cefuroxim và sử dụng thuốc điều trị đặc hiệu Clostridium difficile. Không nên sử dụng các thuốc ức chế nhu động ruột.
• Việc xảy ra kết quả dương tính trong xét nghiệm Coombs liên quan đến sử dụng cefuroxim có thể ảnh hưởng đến phản ứng chéo của máu.
• Vì có thể gây ra kết quả âm tính giả trong xét nghiệm dùng ferricyanid, nên phương pháp glucose oxidase và hexokinase được khuyến cáo sử dụng để xác định đường huyết ở bệnh nhân đang sử dụng cefuroxim axetil.
• Dữ liệu về việc sử dụng cefuroxim ở phụ nữ mang thai còn hạn chế. Các nghiên cứu trên động vật không cho thấy tác động có hại lên thai kỳ, sự phát triển của phôi thai hoặc thai nhi, sự sinh đẻ hoặc sự phát triển sau khi sinh. Chỉ nên sử dụng BOSFUXIM cho phụ nữ mang thai nếu lợi ích vượt trội so với nguy cơ.
• Cefuroxim được tiết vào sữa mẹ với lượng nhỏ. Mặc dù không thể loại trừ nguy cơ tiêu chảy và nhiễm nấm niêm mạc nhưng cefuroxim không được cho là gây ra tác động có hại ở liều điều trị. Phụ nữ mang thai có thể cần phải ngưng dùng cefuroxim do các tác động trên. Cần tính đến khả năng xảy ra nhạy cảm thuốc. Chỉ nên dùng cefuroxim trong thời kỳ cho con bú sau khi đã được đánh giá lợi ích/nguy cơ bởi bác sĩ phụ trách.

Số đăng ký

• 893110198523

Nhà sản xuất

• Công ty Cổ phần Dược phẩm Boston Việt Nam

Công ty Cổ phần Dược phẩm Boston Việt Nam (Boston Pharma) là một trong những doanh nghiệp dược phẩm hàng đầu tại Việt Nam, được thành lập vào ngày 1/11/2007 với tên gọi ban đầu là Công ty Cổ phần Dược phẩm VITAR. Năm 2008, công ty chính thức đổi tên thành Boston Pharma sau khi liên doanh và nhượng quyền thương hiệu từ Boston Pharmaceutical Inc USA .​ Boston Pharma sở hữu nhà máy sản xuất đặt tại Khu công nghiệp Việt Nam – Singapore (VSIP), Thuận An, Bình Dương, đạt các tiêu chuẩn quốc tế như WHO-GMP, GLP, GSP và đặc biệt là EU-GMP do Cơ quan Quản lý Dược phẩm Bồ Đào Nha cấp . Với hơn 300 sản phẩm dược phẩm và thực phẩm bảo vệ sức khỏe, công ty cung cấp hơn 1,5 tỷ đơn vị sản phẩm mỗi năm, đáp ứng nhu cầu chăm sóc sức khỏe trong nước và xuất khẩu sang nhiều quốc gia.​