Cetachit 1g - Ceftazidim 1000mg Pharbaco

Cetachit 1g là thuốc gì?

• Cetachit 1g là thuốc kháng sinh tiêm tĩnh mạch hoặc tiêm bắp, chứa hoạt chất Ceftazidim 1g dưới dạng hỗn hợp Ceftazidim pentahydrat và Natri carbonat, được sản xuất bởi Công ty Cổ phần Dược phẩm Trung ương I – Pharbaco. Thuốc thuộc nhóm cephalosporin thế hệ thứ ba, có phổ kháng khuẩn rộng, đặc biệt hiệu quả với các vi khuẩn Gram âm như Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella, Proteus và Enterobacter. Ceftazidim hoạt động bằng cách ức chế tổng hợp vách tế bào vi khuẩn, dẫn đến tiêu diệt vi khuẩn gây bệnh. Cetachit 1g được chỉ định trong điều trị các nhiễm khuẩn nặng như viêm màng não, nhiễm khuẩn huyết, viêm phổi, nhiễm khuẩn đường tiết niệu, nhiễm khuẩn da và mô mềm, nhiễm khuẩn xương và khớp, cũng như các nhiễm khuẩn trong ổ bụng và phụ khoa.​

Thành phần

• Ceftazidim, thành phần chính trong thuốc Cetachit 1g, là một kháng sinh cephalosporin thế hệ thứ ba, được bào chế dưới dạng hỗn hợp Ceftazidim pentahydrat và Natri carbonat. Sự kết hợp này giúp tăng cường độ hòa tan của thuốc, tạo điều kiện thuận lợi cho việc pha chế và sử dụng trong điều trị. Ceftazidim hoạt động bằng cách ức chế tổng hợp vách tế bào vi khuẩn, đặc biệt hiệu quả đối với các vi khuẩn Gram âm như Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli và Klebsiella pneumoniae.

Công dụng

• Nhiễm khuẩn huyết.
• Viêm màng não.
• Nhiễm khuẩn đường tiết niệu có biến chứng.
• Nhiễm khuẩn đường hô hấp dưới, nhiễm khuẩn trong bệnh nhày nhớt.
• Nhiễm khuẩn xương và khớp.
• Nhiễm khuẩn phụ khoa.
• Nhiễm khuẩn trong ổ bụng.
• Nhiễm khuẩn da và mô mềm, bao gồm nhiễm khuẩn bỏng và vết thương.
• Nhiễm khuẩn ở người bị sốt kèm giảm bạch cầu trung tính.

Hướng dẫn sử dụng

Cách dùng:

• Thuốc dùng đường tiêm

Liều dùng:

• Người lớn
• Liều thường dùng đối với hầu hết các bệnh do nhiễm khuẩn là 1 g, tiêm tĩnh mạch hoặc tiêm bắp, cách nhau 8 - 12 giờ một lần.
• Tuy nhiên, đường tiêm và liều dùng được xác định bởi vi khuẩn gây bệnh, mức độ trầm trọng của bệnh, tình trạng và chức năng thận của người bệnh. Liều cao nhất được khuyến cáo là 6 g/ngày.
• Đối với các nhiễm khuẩn nặng (viêm màng não do vi khuẩn Gram âm và các bệnh bị suy giảm miễn dịch): 2 g cách 8 giờ một lần hoặc 3 g cách 12 giờ một lần, dùng liên tục trong 3 tuần.
• Sốt kèm giảm bạch cầu đa nhân trung tính: 100 mg/kg/ngày chia làm 3 lần, tiêm tĩnh mạch hoặc 2 g tiêm tĩnh mạch cách nhau 8 giờ/lần. Dùng đơn độc hoặc phối hợp với một aminoglycosid (amikacin, gentamicin, tobramycin).
• Nhiễm khuẩn đường tiết niệu hoặc các nhiễm khuẩn nhẹ hơn: 250 - 500 mg, cách 8 - 12 giờ một lần (có thể dùng tới 1g cách 8 - 12 giờ một lần).
• Dự phòng phẫu thuật, phẫu thuật tuyến tiền liệt: 1 g lúc gây mê và được nhắc lại nếu cần khi rút bỏ ống thông (catheter).
• Trẻ em
• Liều thông thường:
  • Trẻ em > 12 tuổi: Có thể dùng liều tương tự như liều người lớn.
  • Trẻ sơ sinh từ 1 đến 4 tuần tuổi: Tiêm tĩnh mạch 30 mg/kg, cách 12 giờ một lần.
  • Trẻ em từ 1 tháng tuổi đến 12 tuổi: Liều thường dùng tiêm tĩnh mạch là 25 - 50 mg/kg cách 8 giờ một lần, phụ thuộc vào loại và mức độ nhiễm khuẩn. Liều tối đa là 6 g/ngày và liều cao hơn ví dụ như 50 mg/kg cách 8 giờ một lần nên dùng cho trẻ bị u nang xơ hóa kèm phổi nhiễm Pseudomonas, viêm màng não do vi khuẩn Gram âm và các bệnh bị suy giảm miễn dịch.
  • Trong trường hợp viêm màng não:
    • Trẻ từ sơ sinh đến 7 ngày tuổi: Liều khuyến cáo là 100 - 150 mg/kg/ngày chia làm 2 - 3 lần đều nhau. Trẻ
    • Trẻ sơ sinh > 7 ngày tuổi: 150 mg/kg/ngày chia làm 3 lần. Cần điều trị ít nhất 3 tuần.
  • Sốt kèm giảm bạch cầu đa nhân trung tính:
    • Trẻ em từ 2 tuổi trở lên: 50 mg/kg (tối đa 2 g), cách nhau 8 giờ/lần.
  • Tiêm tĩnh mạch được khuyến cáo đối với trẻ em.

Tác dụng phụ

• Thường gặp
  • Kích ứng tại chỗ, viêm tắc tĩnh mạch, dị ứng và phản ứng đường tiêu hóa, ngứa, ban dát sần, ngoại ban.
• Ít gặp
  • Đau đầu, chóng mặt, sốt, phù Quincke, phản ứng phản vệ.
  • Tăng bạch cầu ưa eosin, giảm tiểu cầu, giảm bạch cầu, giảm bạch cầu trung tính, tăng lympho bào, phản ứng Coombs dương tính, .
  • Loạn cảm, loạn vị giác; ở người bệnh suy thận điều trị không đúng liều có thể co giật, bệnh não, run, kích thích thần kinh cơ.
  • Buồn nôn, nôn, đau bụng, tiêu chảy.
• Hiếm gặp
  • Mất bạch cầu hạt, thiếu máu tan huyết.
  • Viêm đại tràng màng giả.
  • Ban đỏ đa dạng, hội chứng Stevens-Johnson. Hoại tử da nhiễm độc.
  • Tăng transaminase, tăng phosphatase kiềm.
  • Giảm tốc độ lọc tiểu cầu thận, tăng urê và creatinin huyết tương.
  • Có nguy cơ bội nhiễm Enterococci và Candida.

Cảnh báo khi sử dụng của thuốc Cetachit 1g

• Có phản ứng chéo giữa penicilin với cephalosporin. Sử dụng thận trọng cho người bệnh có phản ứng mẫn cảm với penicilin, phải điều tra kỹ về tiền sử dị ứng.
• Nồng độ ceftazidime tăng cao và kéo dài trong huyết thanh ở liều thường dùng nếu bệnh nhân suy giảm chức năng thận hoặc suy thận mạn. Do đó, có thể gây các tác dụng phụ nặng về thần kinh như co giật, hôn mê, loạn giữ tư thế, giật cơ… Cần phải điều chỉnh liều theo mức độ suy thận.
• Dùng ceftazidime có thể dẫn đến tăng sinh các vi sinh vật không nhạy cảm, đặc biệt là Candida, Staphylococcus aureus, Enterococci, Enterobacter hoặc Pseudomonas. Sử dụng kéo dài có thể gây bội nhiễm nấm hoặc vi khuẩn bao gồm C. difficile, kèm tiêu chảy và viêm ruột kết màng giả. Cần theo dõi người bệnh dùng ceftazidime; nếu có bội nhiễm hoặc nhiễm quá mức phải có điều trị thích hợp. Thận trọng khi kê đơn ceftazidime cho những người có tiền sử bệnh đường tiêu hóa, viêm ruột kết, đặc biệt bệnh lỵ.
• Một số chủng Enterobacter lúc đầu nhạy cảm với ceftazidime có thể kháng thuốc dần trong quá trình điều trị với ceftazidime và các cephalosporin khác.
• Đã có thông báo cephalosporin gây ra giảm thrombin huyết. Người bệnh bị suy thận hoặc suy gan, suy dinh dưỡng hoặc điều trị kéo dài các kháng sinh đặc biệt có nguy cơ bị giảm thrombin huyết do cephalosporin. Do đó, cần giám sát thời gian prothrombin và cho vitamin K khi có nguy cơ bị giảm thrombin huyết.
• Cần thận trọng khi dùng ceftazidime cho người cao tuổi.
• Nghiên cứu trên động vật thí nghiệm không nhận thấy có tác dụng độc cho thai. Tuy nhiên, do chưa có những nghiên cứu được kiểm tra trên người mang thai nên chỉ dùng thuốc cho người mang thai khi thật cần thiết.
• Thuốc bài tiết một lượng nhỏ qua sữa mẹ nên cần phải thận trọng khi dùng cho người đang cho con bú.
• Không có nghiên cứu nào về ảnh hưởng đến khả năng lái xe và sử dụng máy móc đã được thực hiện. Tuy nhiên, các tác dụng không mong muốn có thể xảy ra (ví dụ như chóng mặt), có thể ảnh hưởng đến khả năng lái xe và sử dụng máy móc.

Số đăng ký

• VD-20829-14

Nhà sản xuất

• Công ty cổ phần Dược phẩm Trung ương I - Pharbaco

Công ty Cổ phần Dược phẩm Trung ương I – Pharbaco, thành lập năm 1954 tại Hà Nội, là một trong những doanh nghiệp dược phẩm lâu đời và uy tín hàng đầu tại Việt Nam. Tiền thân là Viện Bào chế Trung ương, Pharbaco đã đóng vai trò quan trọng trong việc cung cấp thuốc cho quân đội và các chương trình y tế quốc gia trong suốt thời kỳ kháng chiến. Năm 2007, công ty chính thức chuyển đổi sang mô hình cổ phần hóa, đánh dấu bước ngoặt trong chiến lược phát triển và mở rộng quy mô hoạt động. Hiện nay, Pharbaco sở hữu hệ thống nhà máy sản xuất đạt tiêu chuẩn WHO-GMP và đang đầu tư vào các dây chuyền sản xuất đạt chuẩn EU-GMP với 100% vốn nội địa, trở thành doanh nghiệp đầu tiên tại Việt Nam thực hiện điều này. Danh mục sản phẩm của công ty đa dạng với hơn 500 loại thuốc, trong đó có hơn 50 sản phẩm được xuất khẩu đến hơn 20 quốc gia và vùng lãnh thổ trên thế giới