Urbisan 80 - Febuxostat 80mg Hasan - Dermapharm

Urbisan 80 là thuốc gì?

• ​Urbisan 80 là thuốc điều trị gout do Công ty TNHH Liên doanh Hasan - Dermapharm sản xuất, chứa hoạt chất febuxostat 80 mg, một chất ức chế xanthine oxidase. Thuốc giúp giảm nồng độ acid uric trong máu, ngăn ngừa sự hình thành tinh thể urat trong khớp, từ đó giảm các cơn đau và viêm do gout gây ra. Urbisan 80 được bào chế dưới dạng viên nén bao phim, thuận tiện cho việc sử dụng hàng ngày. Thuốc phù hợp cho người lớn bị tăng acid uric máu mạn tính, đặc biệt là những trường hợp không đáp ứng hoặc không dung nạp với allopurinol. Việc sử dụng Urbisan 80 cần tuân thủ theo chỉ định của bác sĩ để đảm bảo hiệu quả và an toàn trong điều trị.​

Thành phần

• ​Febuxostat 80 mg, thành phần chính trong Urbisan 80, là một chất ức chế chọn lọc enzyme xanthine oxidase, giúp giảm sản xuất acid uric trong cơ thể. Cơ chế này hỗ trợ kiểm soát nồng độ acid uric huyết thanh, từ đó ngăn ngừa các cơn gout cấp và hạn chế hình thành tinh thể urat trong khớp. Febuxostat thường được chỉ định cho bệnh nhân gout mạn tính không dung nạp hoặc không đáp ứng với allopurinol.​

Công dụng

• Điều trị tăng acid uric máu mạn tính khi đã xảy ra tình trạng lắng đọng urat.
• Chỉ định phòng ngừa và điều trị tăng acid uric huyết ở bệnh nhân trưởng thành đang trải qua hóa trị liệu do bệnh máu ác tính có nguy cơ trung bình đến cao hội chứng ly giải khối u (TLS).

Hướng dẫn sử dụng

Cách dùng:

• Thuốc dùng đường uống

Liều dùng:

• Bệnh gút: 80 mg/lần/ngày không phụ thuộc vào bữa ăn. Nếu acid uric máu > 6 mg/dL (357 μmol/L) sau 2-4 tuần, dùng 120 mg/lần/ngày.
• Khuyến cáo phòng ngừa bùng phát bệnh gút ít nhất 6 tháng.
• Hội chứng ly giải khối u: 120 mg/lần/ngày không phụ thuộc vào bữa ăn.

Tác dụng phụ

• Thường gặp, 1/100 ≤ ADR < 1/10
  • Chuyển hóa và dinh dưỡng: cơn gút cấp
  • Thần kinh: đau đầu
  • Tiêu hóa: tiêu chảy, buồn nôn
  • Gan-mật: bất thường chức năng gan
  • Da và tổ chức dưới da: phát ban
  • Toàn thân: phù nề
• Ít gặp, 1/1000 ≤ ADR < 1/100
  • Chuyển hóa và dinh dưỡng: bệnh đái tháo đường, tăng lipid máu, giảm sự thèm ăn, tăng cân
  • Tâm thần: giảm ham muốn tình dục, mất ngủ
  • Thần kinh: chóng mặt, cảm giác khó chịu, liệt nửa người, ngủ gà, thay đổi vị giác, giảm xúc giác, giảm khứu giác
  • Tim: rung nhĩ, tim đập nhanh, rối loạn điện tâm đồ
  • Mạch máu: tăng huyết áp, đỏ da, bốc hỏa
  • Hệ thống hô hấp: khó thở, viêm phế quản, nhiễm trùng đường hô hấp trên, ho
  • Tiêu hóa: đau bụng, đầy bụng, bệnh trào ngược dạ dày-thực quản, nôn, khô miệng, khó tiêu, táo bón, đi ngoài thường xuyên, đầy hơi, rối loạn đường tiêu hóa
  • Gan-mật: sỏi mật
  • Da và tổ chức dưới da: viêm da, mày đay, ngứa, da nám, da tổn thương, xuất huyết, nổi mẩn điểm vàng, ban dát sẩn, có mụn nhỏ ở da phát ban
  • Cơ xương khớp và mô liên kết: đau khớp, viêm khớp, đau cơ, đau cơ xương, yếu cơ, co thắt cơ, căng cơ, viêm bao hoạt dịch
  • Thận và tiết niệu: suy thận, sỏi thận, đái ra máu, tiểu rắt, tiểu đạm
  • Sinh sản và tuyến vú: rối loạn chức năng cương dương

Cảnh báo khi sử dụng của thuốc Urbisan 80

• Không điều trị bằng febuxostat ở những bệnh nhân có bệnh tim thiếu máu cục bộ hoặc suy tim sung huyết.
• Bệnh nhân đang được hóa trị liệu các bệnh huyết học ác tính có nguy cơ trung bình đến cao mắc hội chứng ly giải khối u được điều trị với Uloxoric cần theo dõi tim mạch trên lâm sàng phù hợp.
• Điều trị bằng febuxostat cần dừng ngay lại nếu các phản ứng dị ứng/quá mẫn nghiêm trọng, bao gồm hội chứng Stevens-Johnson.
• Nên điều trị phòng cơn gút cấp bằng febuxostat trong ít nhất 6 tháng với thuốc chống viêm không steroid NSAID hay colchicin.
• Nếu bệnh gút cấp xảy ra trong khi điều trị bằng febuxostat, bệnh nhân không nên ngưng thuốc.
• Sử dụng febuxostat không được khuyến cáo ở những bệnh nhân dùng đồng thời điều trị bằng mercaptopurin/azathioprin.
• Đề nghị kiểm tra chức năng gan trước khi bắt đầu điều trị với febuxostat và định kỳ sau đó dựa trên đánh giá lâm sàng.
• Cần thận trọng khi sử dụng febuxostat với những bệnh nhân có sự thay đổi về chức năng tuyến giáp.
• Những bệnh nhân có vấn đề di truyền hiếm gặp không dung nạp galactose, chứng thiếu hụt Lapp lactase hoặc kém hấp thu glucose-galactose không nên dùng thuốc này.
• Không dùng thuốc này cho trẻ em dưới 18 tuổi vì tính an toàn và hiệu quả chưa được thiết lập.

Số đăng ký

• 893110120223

Nhà sản xuất

• Công ty TNHH Liên doanh Hasan - Dermapharm

​Công ty TNHH Liên doanh Hasan - Dermapharm, thành lập năm 2004 tại Việt Nam, là kết quả hợp tác giữa Công ty TNHH Hasan và Tập đoàn Dermapharm AG (Đức). Công ty chuyên sản xuất và kinh doanh dược phẩm chuyên khoa, tập trung vào các lĩnh vực tim mạch, thần kinh, đái tháo đường và rối loạn lipid máu. Với nhà máy đặt tại Khu công nghiệp Đồng An, Bình Dương, Hasan - Dermapharm là một trong những doanh nghiệp đầu tiên tại Việt Nam đạt chứng nhận WHO-GMP, GLP, GSP do Cục Quản lý Dược cấp. Công ty sử dụng hơn 100 hoạt chất để sản xuất các loại thuốc chất lượng cao, đáp ứng nhu cầu điều trị trong nước và xuất khẩu sang các thị trường khó tính như châu Âu. Với đội ngũ hơn 300 nhân viên, Hasan - Dermapharm không ngừng đổi mới và phát triển để nâng cao chất lượng sản phẩm và dịch vụ.