Nasargum - Deflazacort 6mg Medinfar

Nasargum là thuốc gì?

• Nasargum là thuốc chống viêm chứa hoạt chất Deflazacort 6mg, được sản xuất bởi công ty dược phẩm Medinfar Manufacturing, S.A có trụ sở tại Bồ Đào Nha. Với cơ chế tác động tương tự corticosteroid, thuốc giúp làm giảm phản ứng viêm, giảm sưng và giảm đau trong nhiều tình trạng bệnh lý như viêm khớp dạng thấp, lupus ban đỏ hệ thống, hen phế quản, viêm mũi dị ứng hoặc các bệnh tự miễn. Nasargum thường được chỉ định cho người lớn và trẻ em cần kiểm soát tình trạng viêm kéo dài mà các thuốc chống viêm thông thường không còn phát huy hiệu quả. Thuốc được bào chế dưới dạng viên nén, thuận tiện sử dụng theo chỉ định cụ thể của bác sĩ, giúp cải thiện triệu chứng nhanh chóng và nâng cao chất lượng cuộc sống cho bệnh nhân mắc bệnh mạn tính có liên quan đến phản ứng viêm toàn thân.

Thành phần

• Deflazacort 6mg là một corticosteroid tổng hợp có tác dụng chống viêm và ức chế miễn dịch, thường được sử dụng trong điều trị các bệnh lý viêm mạn tính hoặc tự miễn. So với một số corticosteroid khác, Deflazacort có xu hướng gây ít ảnh hưởng đến chuyển hóa canxi và mật độ xương hơn, nhờ đó giúp giảm thiểu các tác dụng phụ dài hạn. Nhờ đặc tính dược lý này, hoạt chất Deflazacort trong Nasargum mang lại hiệu quả điều trị cao mà vẫn đảm bảo an toàn cho bệnh nhân sử dụng lâu dài.

Công dụng

• Sốc phản vệ, hen suyễn, phản ứng quá mẫn nghiêm trọng.
• Viêm khớp dạng thấp, viêm khớp mãn tính ở trẻ vị thành niên, đau đa cơ do thấp khớp.
• Bệnh lupus ban đỏ hệ thống, viêm da cơ, bệnh mô liên kết hỗn hợp (trừ bệnh xơ cứng toàn thân), viêm đa động mạch nút, bệnh u hạt.
• Bệnh Pemphigus, bệnh da bọng nước tự miễn, viêm da mủ hoại thư.
• Hội chứng thận hư, viêm thận kẽ cấp tính.
• Viêm thấp tim.
• Viêm loét đại tràng, bệnh Crohn.
• Viêm màng bồ đào, viêm dây thần kinh thị giác.
• Thiếu máu tán huyết tự miễn, xuất huyết giảm tiểu cầu tự phát.
• Bệnh bạch cầu cấp tính và bệnh bạch cầu tăng lympho, ung thư hạch ác tính, u đa tủy.
• Ức chế miễn dịch trong cấy ghép.
• Điều trị chứng loạn dưỡng cơ Duchenne ở bệnh nhân từ 2 tuổi trở lên.

Hướng dẫn sử dụng

Cách dùng:

• Thuốc dùng đường uống

Liều dùng:

• Người lớn:
  • Liều lượng cần điều chỉnh dựa trên chẩn đoán, mức độ bệnh, và khả năng đáp ứng của bệnh nhân, với mục tiêu sử dụng liều thấp nhất mang lại hiệu quả.
  • Trong các bệnh cấp tính, liều khởi đầu có thể lên đến 120 mg/ngày, sau đó giảm dần đến liều duy trì từ 3 - 18 mg/ngày.
  • Viêm khớp dạng thấp: Liều duy trì từ 3 - 18 mg/ngày, tăng liều nếu cần để đạt hiệu quả.
  • Hen phế quản: Trong cơn hen cấp, dùng liều cao 48 - 72 mg/ngày, sau đó giảm liều dần. Với hen mãn tính, nên duy trì liều thấp nhất có thể kiểm soát triệu chứng.
  • Loạn dưỡng cơ Duchenne: Liều khuyến cáo là 0,9 mg/kg/ngày.
  • Các bệnh khác: Liều khởi đầu có thể tương đương với 5 mg prednison hoặc prednisolon = 6 mg deflazacort, sau đó điều chỉnh dựa trên đáp ứng lâm sàng.
• Trẻ em:
  • Liều dùng nằm trong khoảng 0,25 - 1,5 mg/kg/ngày tùy tình trạng bệnh.
  • Viêm khớp mạn tính ở thiếu niên: Liều duy trì thường từ 0,25 - 1,0 mg/kg/ngày.
  • Hội chứng thận hư: Liều khởi đầu 1,5 mg/kg/ngày, sau đó giảm dần theo đáp ứng.
  • Hen phế quản: Liều khởi đầu từ 0,25 - 1,0 mg/kg/ngày, uống cách ngày.
  • Loạn dưỡng cơ Duchenne: Liều khuyến cáo là 0,9 mg/kg/ngày, dùng một lần mỗi ngày.

Tác dụng phụ

• Tác dụng phụ thường gặp:
  • Biểu hiện giống hội chứng Cushing, bao gồm tăng cân và béo phì vùng bụng.
  • Tăng cảm giác thèm ăn, nhiễm trùng đường hô hấp trên, ho và viêm mũi họng.
  • Nhiễm trùng đường niệu, rậm lông, và phát ban đỏ.
  • Cảm giác bứt rứt, đau bụng kinh, hoặc khó chịu ở vùng bụng.
• Tác dụng phụ ít gặp:
  • Loãng xương, gãy xương đốt sống hoặc xương dài.
  • Các vấn đề tiêu hóa như khó tiêu, loét dạ dày tá tràng, buồn nôn hoặc xuất huyết tiêu hóa.
  • Tăng đường huyết, hạ kali máu, hoặc tình trạng phù nề.
  • Nhức đầu, chóng mặt, hoặc vô kinh.
  • Ức chế hoạt động của trục hạ đồi - tuyến yên - thượng thận.
• Tác dụng phụ không xác định tần suất:
  • Rối loạn kinh nguyệt hoặc nhiễm nấm candida.
  • Các rối loạn tâm thần như hưng cảm, ảo giác, hoặc làm nặng thêm tình trạng tâm thần phân liệt.
  • Tình trạng teo da hoặc giãn mao mạch dưới da.

Cảnh báo khi sử dụng của thuốc Nasargum

• Ngừng thuốc sau điều trị dài hạn: Việc sử dụng Nasargum trong thời gian dài có thể gây ức chế tuyến thượng thận, dẫn đến teo vỏ thượng thận. Ngừng thuốc đột ngột có thể gây suy thượng thận cấp tính, do đó cần giảm liều từ từ dưới sự hướng dẫn của bác sĩ.
• Tăng nguy cơ nhiễm trùng: Thuốc có thể làm giảm phản ứng viêm và chức năng miễn dịch, tăng nguy cơ mắc các bệnh nhiễm trùng nghiêm trọng như nhiễm trùng huyết hoặc lao, và che lấp các triệu chứng ban đầu của bệnh.
• Không sử dụng cho nhiễm nấm toàn thân: Nasargum không được khuyến cáo dùng cho bệnh nhân nhiễm nấm toàn thân, vì thuốc có thể làm trầm trọng thêm tình trạng nhiễm trùng.
• Tiếp xúc với các bệnh truyền nhiễm: Bệnh nhân đang dùng Nasargum cần tránh tiếp xúc với người bị sởi, thủy đậu hoặc herpes zoster, vì nguy cơ nhiễm trùng nặng. Nếu phơi nhiễm, cần liên hệ bác sĩ ngay.
• Rối loạn thị giác: Sử dụng lâu dài có thể gây đục thủy tinh thể, tăng nhãn áp hoặc tổn thương dây thần kinh thị giác. Nếu xuất hiện triệu chứng như nhìn mờ, nên khám bác sĩ nhãn khoa.
• Tiêm chủng: Đáp ứng miễn dịch với vaccine có thể bị giảm. Không nên sử dụng vaccine sống trong quá trình điều trị với Nasargum.
• Tăng nguy cơ hội chứng Cushing: Sử dụng kéo dài có thể gây hội chứng Cushing với các triệu chứng như béo phì ở thân, tăng huyết áp, yếu cơ, da mỏng và dễ bầm tím.
• Tác dụng trên đường huyết: Thuốc có thể gây tăng đường huyết và làm giảm hiệu quả của thuốc điều trị đái tháo đường.
• Ảnh hưởng đến phát triển ở trẻ em: Sử dụng lâu dài có thể gây chậm phát triển không hồi phục ở trẻ sơ sinh, trẻ em và thanh thiếu niên.
• Tình trạng sức khỏe cần theo dõi đặc biệt: Các bệnh lý như viêm loét tiêu hóa, suy gan, suy thận, loãng xương, nhược cơ, hoặc bệnh lý thần kinh tâm thần đòi hỏi giám sát chặt chẽ trong quá trình sử dụng Nasargum.
• Nguy cơ phát ban nghiêm trọng: Các trường hợp hoại tử biểu bì nhiễm độc đã được báo cáo. Cần ngừng thuốc ngay nếu có dấu hiệu phát ban

Số đăng ký

• 560110424623

Nhà sản xuất

• Medinfar Manufacturing, S.A

Medinfar Manufacturing, S.A là một công ty dược phẩm có trụ sở tại Bồ Đào Nha, được thành lập từ năm 1970 và hiện là một trong những đơn vị sản xuất dược phẩm hàng đầu tại châu Âu. Công ty hoạt động trên nhiều lĩnh vực như sản xuất thuốc kê đơn, thuốc không kê đơn, thực phẩm chức năng và các sản phẩm chăm sóc sức khỏe. Với dây chuyền công nghệ hiện đại đạt chuẩn GMP châu Âu, Medinfar không chỉ phục vụ thị trường nội địa mà còn xuất khẩu đến hơn 40 quốc gia trên toàn thế giới. Thương hiệu này nổi bật nhờ khả năng nghiên cứu, phát triển và cung cấp các sản phẩm chất lượng cao, phù hợp với tiêu chuẩn nghiêm ngặt của ngành dược quốc tế. Ngoài ra, Medinfar còn là đối tác chiến lược của nhiều tập đoàn dược phẩm toàn cầu trong hoạt động gia công và phân phối.