Mebisita 50mg - Sitagliptin 50mg Mebiphar

Mebisita 50 là thuốc gì?

• ​Mebisita 50 là thuốc điều trị đái tháo đường tuýp 2, chứa hoạt chất Sitagliptin phosphat monohydrat tương đương 50mg Sitagliptin, do Công ty Cổ phần Dược phẩm và Sinh học Y tế sản xuất. Sitagliptin là chất ức chế enzyme DPP-4, giúp tăng nồng độ các hormone incretin như GLP-1 và GIP, từ đó kích thích tuyến tụy tiết insulin và giảm sản xuất glucagon, hỗ trợ kiểm soát đường huyết hiệu quả. Mebisita 50 có thể sử dụng đơn trị liệu hoặc kết hợp với các thuốc khác như metformin, sulfonylurea hoặc thiazolidinedione khi chế độ ăn kiêng và luyện tập không đủ kiểm soát đường huyết.

Thành phần

• Sitagliptin phosphat monohydrat, tương đương 50mg Sitagliptin, là hoạt chất chính trong Mebisita 50, thuộc nhóm thuốc ức chế DPP-4. Hoạt chất này giúp kiểm soát đường huyết ở bệnh nhân đái tháo đường tuýp 2 bằng cách tăng cường tác dụng của các hormone incretin, từ đó kích thích tuyến tụy tiết insulin và giảm sản xuất glucagon khi đường huyết cao.

Công dụng

• Thuốc Mebisita 50 được chỉ định dùng để cải thiện kiểm soát đường huyết ở bệnh nhân đái tháo đường typ 2 .
• Mebisita 50 sử dụng đơn liều hoặc kết hợp với các thuốc khác như Metformin, chủ vận PPARy, Sulfamid hạ đường huyết.

Hướng dẫn sử dụng

Cách dùng:

• Thuốc dùng đường uống

Liều dùng:

• Thuốc Mebisita 50 dùng theo chỉ định của bác sĩ. Liều khuyến cáo của nhà sản xuất như sau:
  • Dùng đơn độc hoặc phối hợp: 2 viên/lần/ngày.
  • Cân nhắc giảm liều Sulfamid hạ đường huyết khi dùng phối hợp với thuốc Mebisita 50.
  • Hiệu chỉnh liều với bệnh nhân suy thận:
    • Nhẹ: không chỉnh liều.
    • Trung bình: 1 viên/lần/ngày.
    • Nặng: 25mg/lần/ngày.

Tác dụng phụ

• Thường gặp:
  • Nhức đầu
  • Tiêu chảy
  • Đau bụng
  • Khó tiêu
  • Buồn nôn
  • Nôn
  • Nhiễm trùng đường hô hấp trên
  • Viêm mũi họng
  • Phù mạch
  • Viêm da do nấm
  • Hạ đường huyết
• Có thể gây tử vong:
  • Sốc phản vệ
  • Phản ứng da nặng như hội chứng Stevens-Johnson

Cảnh báo khi sử dụng của thuốc Mebisita 50

• Đọc kỹ hướng dẫn trước khi dùng, tuân theo chỉ định của bác sĩ.
• Cân nhắc giảm liều thuốc Mebisita 50 ở bệnh nhân suy thận.
• Xem xét giảm liều Sulfamid hạ đường huyết khi dùng phối hợp với thuốc Mebisita 50.
• Chưa xác lập tính an toàn cho người dưới 18 tuổi, vì vậy không nên sử dụng.
• Không cần điều chỉnh liều ở người cao tuổi.
• Nếu có dấu hiệu của phản ứng quá mẫn thì ngưng sử dụng và tham khảo ý kiến bác sĩ.
• Không dùng thuốc Mebisita 50 cho phụ nữ mang thai và bà mẹ cho con bú

Số đăng ký

• VD-35053-21

Nhà sản xuất

• Công ty cổ phần dược phẩm và sinh học y tế

​Công ty Cổ phần Dược phẩm và Sinh học Y tế (MEBIPHAR) là một trong những doanh nghiệp dược phẩm uy tín tại Việt Nam, có trụ sở chính tại số 31 Ngô Thời Nhiệm, Quận 3, TP.HCM. Tiền thân là Xí nghiệp Vật liệu sinh học MEBIFAC, công ty được thành lập vào năm 1988 và chính thức chuyển đổi thành công ty cổ phần vào năm 2015. MEBIPHAR chuyên sản xuất và kinh doanh dược phẩm, thực phẩm chức năng, sản phẩm sinh học và thiết bị y tế. Năm 1998, MEBIPHAR là một trong năm đơn vị đầu tiên tại Việt Nam đạt tiêu chuẩn GMP-ASEAN trong lĩnh vực sản xuất dược phẩm. Hiện tại, công ty sở hữu nhà máy đạt chuẩn GMP-WHO tại Khu công nghiệp Tân Bình, TP.HCM, với công suất lên đến 1 tỷ đơn vị sản phẩm mỗi năm.