LaviloLSP 2 - Pitavastatin 2mg Cophavina

LaviloLSP 2 là thuốc gì?

• LaviloLSP 2 là thuốc kê đơn được sản xuất bởi Công ty TNHH MTV Dược phẩm 150 Cophavina, sử dụng hoạt chất Pitavastatin 2mg dưới dạng pitavastatin calcium. Đây là một thuốc thuộc nhóm statin, được sử dụng phổ biến trong điều trị tăng cholesterol máu, đặc biệt là tăng LDL (cholesterol "xấu") và triglycerid, giúp ngăn ngừa nguy cơ xơ vữa động mạch và biến cố tim mạch ở những bệnh nhân có yếu tố nguy cơ cao. LaviloLSP 2 có dạng viên nén, thuận tiện cho việc sử dụng hàng ngày, giúp kiểm soát lipid huyết lâu dài một cách an toàn và hiệu quả. Thuốc thường được chỉ định cho người trưởng thành, đặc biệt là những bệnh nhân mắc rối loạn lipid máu nguyên phát hoặc tăng lipid máu hỗn hợp. Việc sử dụng LaviloLSP 2 cần tuân thủ đúng hướng dẫn của bác sĩ để đảm bảo đạt hiệu quả điều trị tối ưu và hạn chế tối đa các tác dụng không mong muốn.

Thành phần

• Hoạt chất Pitavastatin, dưới dạng muối pitavastatin calcium 2mg, là một statin có tác dụng ức chế enzyme HMG-CoA reductase – yếu tố then chốt trong quá trình tổng hợp cholesterol tại gan. Nhờ cơ chế này, hoạt chất giúp hạ nồng độ LDL-C và triglycerid trong máu, đồng thời làm tăng nhẹ HDL-C, từ đó hỗ trợ phòng ngừa biến chứng tim mạch và xơ vữa động mạch hiệu quả ở bệnh nhân rối loạn lipid máu. Pitavastatin được đánh giá cao nhờ khả năng kiểm soát lipid ổn định và ít tương tác với các thuốc chuyển hóa qua gan.

Công dụng

• Bệnh nhân bị tăng lipid máu nguyên phát bao gồm tăng cholesterol máu có tính gia đình hoặc rối loạn lipid máu hỗn hợp như một liệu pháp bổ trợ cho chế độ ăn để làm giảm nồng độ tăng cao của TC, LDL-C, Apo B, TG và để làm tăng nồng độ HDL-C và trẻ em từ 10 tuổi trở lên bị tăng cholesterol máu có tính gia đình khi đáp ứng với chế độ ăn và các phương pháp điều trị không dùng thuốc khác không đầy đủ.

Hướng dẫn sử dụng

Cách dùng:

• Thuốc dùng đường uống

Liều dùng:

• Người lớn: Liều khởi đầu là 2mg pitavastatin calci uống 1 lần/ngày. Có thể điều chỉnh liều theo tuổi và triệu chứng của bệnh nhân. Khi sự giảm nồng độ LDL-C không đầy đủ, có thể tăng liều lên tối đa 4 mg/ngày.
• Người cao tuổi: Không cần điều chỉnh liều (xem phần Các đặc tính dược lực học và Các đặc tính dược động học).
• Nhóm bệnh nhân trẻ em: Liều dùng thông thường cho trẻ em từ 10 tuổi trở lên là 1mg pitavastatin calci uống 1 lần/ngày. Có thể điều chỉnh liều theo triệu chứng của bệnh nhân. Khi sự giảm nồng độ LDL-C không đầy đủ, có thể tăng liều lên tối đa 2 mg/ngày. Độ an toàn của pitavastatin calci ở trẻ nhỏ có cân nặng lúc sinh thấp, trẻ sơ sinh, trẻ nhỏ và trẻ em dưới 10 tuổi chưa được xác định (pitavastatin calci chưa được sử dụng ở trẻ em dưới 10 tuổi ở Nhật và chưa được sử dụng ở trẻ em dưới 6 tuổi ở châu Âu).

Tác dụng phụ

• Đau bụng
• Táo bón
• Tiêu chảy
• Đau cơ
• Đau tứ chi.

Cảnh báo khi sử dụng của thuốc LaviloLSP 2

• Tác dụng đối với cơ
• Cũng như với các thuốc ức chế HMG-CoA reductase khác (các statin), có thể có khả năng xảy ra đau cơ, bệnh cơ và hiếm gặp là tiêu cơ vân. Cần yêu cầu bệnh nhân báo cáo bất kỳ triệu chứng nào về cơ. Nên đo nồng độ CK ở bất kỳ bệnh nhân nào báo cáo đau cơ, nhạy cảm đau cơ hoặc yếu cơ, đặc biệt là nếu kèm theo khó chịu hoặc sốt.
• Không nên đo CK sau khi tập luyện nặng hoặc có sự hiện diện của bất kỳ nguyên nhân hợp lý khác gây tăng CK có thể gây nhiễu cho sự diễn giải kết quả. Khi nồng độ CK tăng cao (> 5 lần giới hạn trên của mức bình thường (ULN), phải thực hiện một xét nghiệm xác nhận trong vòng 5 đến 7 ngày.
• Có các báo cáo rất hiếm gặp về bệnh cơ hoại tử qua trung gian miễn dịch (IMNM) trong hoặc sau khi điều trị bằng một số statin. IMNM được đặc trưng lâm sàng bởi sự yếu cơ đầu gần dai dẳng và tăng CK huyết thanh dai dẳng mặc dù đã ngừng điều trị bằng statin.
• Không được dùng đồng thời Livalo với các công thức acid fusidic dùng toàn thân hoặc trong vòng 7 ngày sau khi ngừng điều trị bằng acid fusidic. Ở những bệnh nhân mà việc sử dụng acid fusidic toàn thân được xem là cần thiết, nên ngưng dùng statin trong suốt thời gian điều trị bằng acid fusidic. Đã có báo cáo về tiêu cơ vân (bao gồm một số trường hợp tử vong) ở bệnh nhân dùng kết hợp acid fusidic và statin (xem phần Tương tác với các thuốc khác và các dạng tương tác khác). Cần khuyên bệnh nhân tìm sự tư vấn y tế ngay lập tức nếu họ có bất kỳ triệu chứng nào về yếu cơ, đau cơ hoặc nhạy cảm đau cơ

Số đăng ký

• 893110225623

Nhà sản xuất

• Công ty TNHH MTV Dược phẩm 150 Cophavina

Công ty TNHH MTV Dược phẩm 150 Cophavina là doanh nghiệp dược phẩm của Việt Nam, hoạt động dưới sự quản lý của Công ty Cổ phần Dược phẩm Trung ương CPC1. Với nhiều năm kinh nghiệm trong lĩnh vực sản xuất thuốc, Cophavina chuyên cung cấp các sản phẩm dược chất lượng cao, phục vụ cho nhu cầu điều trị và chăm sóc sức khỏe cộng đồng. Công ty tập trung vào các dòng thuốc kê đơn và không kê đơn, bao gồm kháng sinh, thuốc điều trị tim mạch, thần kinh và các bệnh lý chuyển hóa. Nhờ đầu tư đồng bộ vào hệ thống nhà máy đạt chuẩn GMP-WHO và đội ngũ chuyên môn vững mạnh, thương hiệu này đã từng bước khẳng định được vị thế trong chuỗi cung ứng dược phẩm nội địa. Ngoài việc đáp ứng thị trường trong nước, Cophavina còn hướng đến mở rộng hợp tác quốc tế để nâng cao giá trị thương hiệu và tiêu chuẩn sản phẩm