Imecefzol 250 - Cefprozil 250mg Imexpharm

Imecefzol 250 là thuốc gì?

• Imecefzol 250 là thuốc kháng sinh do Chi nhánh 3 - Công ty Cổ phần Dược phẩm Imexpharm tại Bình Dương sản xuất, chứa hoạt chất chính là cefprozil monohydrat 250 mg. Cefprozil thuộc nhóm kháng sinh cephalosporin thế hệ hai, hoạt động bằng cách ức chế tổng hợp thành tế bào vi khuẩn, từ đó tiêu diệt hoặc ngăn chặn sự phát triển của chúng. Imecefzol 250 được chỉ định trong điều trị các nhiễm khuẩn đường hô hấp trên như viêm họng, viêm amidan, viêm xoang, cũng như các nhiễm khuẩn da và mô mềm.

Thành phần

• Cefprozil (dưới dạng cefprozil monohydrat) 250 mg là hoạt chất chính trong Imecefzol 250, thuộc nhóm kháng sinh cephalosporin thế hệ hai, hoạt động bằng cách ức chế tổng hợp thành tế bào vi khuẩn, từ đó tiêu diệt hoặc ngăn chặn sự phát triển của chúng. Cefprozil được sử dụng trong điều trị các nhiễm khuẩn đường hô hấp trên như viêm họng, viêm amidan, viêm xoang, cũng như các nhiễm khuẩn da và mô mềm.

Công dụng

• Ðiều trị viêm tai giữa cấp.
• Ðiều trị viêm họng, viêm amidan.
• Ðiều trị nhiễm khuẩn đường hô hấp:
  • Viêm xoang cấp gây ra bởi Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae (bao gồm các chủng sản xuất beta-lactamase), hoặc Moraxella catarrhalis (bao gồm các chủng sản xuất beta-lactamase).
  • Nhiễm khuẩn thứ cấp của viêm phế quản cấp gây ra bởi S. pneumoniae, H. influenzae (bao gồm các chủng sản xuất beta-lactamase), hoặc M. catarrhalis (bao gồm các chủng sản xuất beta-lactamase).
  • Đợt cấp của viêm phế quản mãn tính gây ra bởi S. pneumoniae, H. influenzae (bao gồm các chủng sản xuất beta-lactamase), hoặc M. catarrhalis (bao gồm các chủng sản xuất beta-lactamase).
• Ðiều trị viêm phổi mắc phải cộng đồng từ nhẹ đến trung bình.
• Ðiều trị nhiễm khuẩn tổ chức da và da không biến chứng.

Hướng dẫn sử dụng

Cách dùng:

• Thuốc dùng đường uống

Liều dùng:

• Viêm phế quản: uống 500 mg sau mỗi 12 giờ trong vòng 10 ngày
• Viêm bàng quang: uống 500 mg sau mỗi 24 giờ trong vòng 3 đến 7 ngày
• Viêm tai giữa: uống 500 mg sau mỗi 24 giờ trong vòng 5 đến 10 ngày
• Viêm phổi: uống 500 mg sau mỗi 12 giờ trong vòng 7 đến 21 ngày
• Nhiễm trùng thận không biến chứng: uống 500 sau mỗi 12 đến 24 giờ
• Viêm xoang: uống 250 đến 500 mg sau mỗi 12 giờ trong vòng 10 ngày
• Viêm họng: uống 500 mg sau mỗi 24 giờ trong vòng 10 ngày

Tác dụng phụ

• Đường tiêu hoá: Tiêu chảy (2,9%), buồn nôn (3,5%), nôn (1%) và đau bụng (1%)
• Gan – mật: Tăng AST (2%), ALT (2%), photphatase kiềm (0,2%) và bilirubin (<0,1%). Một số ít trường hợp bị vàng da.
• Quá mẫn: Ban (0,9%), mề đay (0,1%). Các phản ứng này thường được xảy ra ở trẻ em hơn. Các triệu chứng xuất hiện sau vài ngày dùng thuốc và giảm ngay sau khi dừng thuốc.
• Thần kinh: Chóng mặt (1%); Tăng động, đau đầu, chóng mặt, mất ngủ và lẫn ít ghi nhận (<1%). Tất cả đều tự khỏi.
• Máu: Giảm bạch cầu (0.2%), bạch cầu ưa eosin (2,3%)
• Thận: Tăng BUN (0,1%), creatinin huyết tương (0,1%)
• Khác: Phát ban và bội nhiễm (1,5%), ngứa bộ phận sinh dục và viêm âm đạo (1,6%)
• Một số tác dụng phụ khác hiếm gặp được ghi nhận sau khi thuốc lưu hành trên thị trường bao gồm: shock phản vệ, phù mạch, viêm ruột kết (bao gồm cả viê ruột kết màng giả), ban đỏ đa dạng, sốt, phản ứng tương tự bệnh huyết thanh, hội chứng Stevens – Johnson, và giảm tiểu cầu.

Cảnh báo khi sử dụng của thuốc Imecefzol 250

• Có tiền sử viêm đại tràng, tiêu chảy nặng gần đây.
• Phụ nữ có thai hoặc cho con bú, trẻ sơ sinh, người già
• Người có vấn đề nghiêm trọng về đường tiêu hóa, hô hấp
• Người đang bị cảm cúm thông thường do vi rút

Số đăng ký

• 893110055223

Nhà sản xuất

• Chi nhánh 3 - Công ty CPDP Imexpharm tại Bình Dương

Chi nhánh 3 - Công ty Cổ phần Dược phẩm Imexpharm tại Bình Dương là một trong những cơ sở sản xuất dược phẩm hiện đại hàng đầu tại Việt Nam, tọa lạc tại Khu công nghiệp Việt Nam - Singapore II, phường Hòa Phú, thành phố Thủ Dầu Một. Được thành lập vào năm 2007, chi nhánh này bao gồm hai nhà máy sản xuất riêng biệt: một chuyên về nhóm kháng sinh Penicillin và một chuyên về Cephalosporin, mỗi nhà máy đều có hệ thống cơ sở vật chất, hệ thống HVAC, kho lưu trữ và phòng kiểm nghiệm chất lượng độc lập. Cả hai nhà máy đều đạt chứng nhận EU-GMP từ Bộ Y tế Tây Ban Nha vào năm 2016, khẳng định tiêu chuẩn sản xuất dược phẩm chất lượng cao.