Bigemax 1g Bidiphar - Thuốc dùng trong điều trị ung thư

Bigemax 1g là gì?

• Thuốc Bigemax 1g Bidiphar là thuốc dùng trong điều trị ung thư với hoạt chất là Gemcitabin.  Thuốc đã được nghiên cứu lâm sàng rất cụ thể ở trên 350 bệnh nhân gồm cả nam và nữ giới với các độ tuổi khác nhau dao động trong khoảng từ 29-79 tuổi. Nhóm đối tượng nghiên cứu có khoảng 45% bị mắc ung thư phổi với tế bào ung thư vừa và lớn và 35% là bị ung thư tụy. 

Thành phần

• Gemcitabin 1000mg    

Công dụng của Bigemax 1g

• Thuốc Bigemax 1g được các bác sĩ dùng phổ biến nhất trong điều bệnh ung thư như: Ung thư tụy, ung thư phổi không phải tế bào nhỏ, ung thư bàng quang và ung thư vú.

• Ngoài ra thuốc cũng có tác dụng điều trị trong nhóm ung thư mà loài người hay gặp nhất phát triển ở phổi, buồng trứng và vú.

• Khi sử dụng thuốc bệnh nhân có thể được cải thiện chất lượng cuộc sống nhờ đáp ứng tốt trên lâm sàng cũng có thể kéo dài thời gian sống.

Bigemax 1g dùng cho những ai?

• Ung thư phổi không phải tế bào nhỏ. Ung thư tụy dạng tuyến. Ung thư tụy kháng với 5-FU. Ung thư bàng quang, ung thư vú. Tác dụng điều trị khác: Gemcitabin cũng có tác dụng trong carcinome phổi tế bào nhỏ thể tiến triển, buồng trứng, vú. Có một số đáp ứng với thuốc trong điều trị ung thư bàng quang tiến triển.

Hướng dẫn sử dụng Bigemax 1g

• Thuốc được bào chế dưới dạng bột đông khô pha tiêm vì vậy chỉ dùng để pha tiêm, không được dùng đường uống.

• Khi đã pha dung dịch tiêm cần giữ ở nhiệt độ 15- 30 độ và chỉ nên dùng trong vòng 24 giờ. Tuyệt đối không giữ lạnh dung dịch vì có nguy cơ gây kết tinh. Nên quan sát thuốc trước khi sử dụng.

Thông tin khác

• Dạng bào chế: Bột pha tiêm

• Hạn sử dụng: 3 năm

• Quy cách: Hộp 1 lọ

• Bảo quản:  Nơi khô ráo, tránh ánh nắng trực tiếp

• Tiêu chuẩn chất lượng: TCCS

• Số đăng ký: VD-21233-14    

• Xuất xứ: Việt Nam

• Nơi sản xuất: Việt Nam

• Nguồn tham khảo:

Bệnh ảnh hưởng như thế nào tới người bệnh?

• Bệnh có thể gây ảnh hưởng xấu đến sức khỏe người bệnh khi về lâu dài, đồng thời làm giảm chất lượng cuộc sống của người bệnh.

Cảnh báo khi sử dụng Bigemax 1g

• Thuốc Bigemax 1g chống chỉ định dùng trên bệnh nhân có dị ứng với bất cứ thành phần tá dược nào của thuốc.

• Thận trọng khi sử dụng cho bệnh nhân bị mắc các bệnh lý kèm theo như: suy gan, suy thận, suy tủy.

• Đối với ung thư vú và ung thư phổi không tế bào nhỏ, sử dụng trước corticosteroid đường uống, như dexamethason 16 mg mỗi ngày (ví dụ: 8 mg x 2 lần/ngày) dùng trong 3 ngày, bắt đầu từ 1 ngày trước khi dùng docetaxel, trừ khi có chống chỉ định, có thể làm giảm tỷ lệ và độ nặng của tình trạng giữ dịch cũng như độ nặng của các phản ứng quá mẫn. Đối với ung thư tuyến tiền liệt, sử dụng trước dexamethason 8 mg đường uống, 12 giờ, 3 giờ và 1 giờ trước khi truyền docetaxel.

• Cần tránh dùng đồng thời Bigemax 1g với các thuốc ức chế CYP3A4 mạnh (như ketoconazol, itraconazol, clarithromycin, indinavir, nefazodon, nelfinavir, ritonavir, saquinavir, telithromycin và voriconazol).

• Huyết học:

  • Giảm bạch cầu trung tính là phản ứng phụ thường gặp nhất của docetaxel. Mức cực tiểu trung vị của bạch cầu trung tính là 7 ngày, nhưng khoảng thời gian này có thể ngắn hơn trên những bệnh nhân đã được điều trị nhiều từ trước. Nên thường xuyên theo dõi công thức máu trên tất cả bệnh nhân dùng docetaxel. Bệnh nhân nên được điều trị lại với docetaxel khi bạch cầu trung tính trở lại mức ≥ 1.500 tế bào/mm3.

  • Trong trường hợp giảm bạch cầu trung tính nặng (< 500 tế bào/mm3 trong 7 ngày hoặc nhiều hơn) trong suốt quá trình điều trị bằng docetaxel, nên giảm liều cho các đợt điều trị tiếp theo hoặc sử dụng các biện pháp điều trị triệu chứng thích hợp.

  • Ở bệnh nhân điều trị bằng docetaxel kết hợp với cisplatin và 5-fluorouracil (TCF), sốt giảm bạch cầu trung tính và nhiễm trùng do giảm bạch cầu trung tính đã xảy ra với tỉ lệ thấp hơn khi bệnh nhân được dự phòng bằng G-CSF. Bệnh nhân được điều trị với TCF nên được dự phòng bằng G-CSF để giảm nhẹ nguy cơ giảm bạch cầu trung tính phức hợp (sốt giảm bạch cầu trung tính, giảm bạch cầu trung tính kéo dài hoặc nhiễm trùng do giảm bạch cầu trung tính). Cần theo dõi chặt chẽ bệnh nhân được điều trị bằng TCF.

  • Ở bệnh nhân điều trị bằng docetaxel kết hợp với doxorubicin và cyclophosphamid (TAC), sốt giảm bạch cầu trung tính và/hoặc nhiễm trùng do giảm bạch cầu trung tính đã xảy ra với tỉ lệ thấp hơn khi bệnh nhân được dự phòng ban đầu bằng G-CSF. Bệnh nhân được dùng liệu pháp điều trị kết hợp với TAC để điều trị ung thư vú nên được xem xét dự phòng ban đầu bằng G-CSF để giảm nhẹ nguy cơ giảm bạch cầu trung tính phức hợp (sốt giảm bạch cầu trung tính, giảm bạch cầu trung tính kéo dài hoặc nhiễm trùng do giảm bạch cầu trung tính). Cần theo dõi chặt chẽ bệnh nhân được điều trị với TAC.

• Phản ứng quá mẫn:

  • Bệnh nhân nên được theo dõi chặt chẽ về các phản ứng quá mẫn đặc biệt trong lần tiêm truyền thứ nhất và thứ hai. Các phản ứng quá mẫn có thể xảy ra trong vòng vài phút sau khi bắt đầu tiêm truyền docetaxel, vì vậy nên có sẵn các thiết bị để điều trị hạ huyết áp và co thắt phế quản. Nếu phản ứng quá mẫn xảy ra, các triệu chứng phụ như đỏ bừng hoặc phản ứng cục bộ trên da không cần phải ngưng điều trị. Tuy nhiên, các phản ứng nặng, như hạ huyết áp nặng, co thắt phế quản hoặc phát ban/ban đỏ toàn thân cần ngừng ngay docetaxel và sử dụng liệu pháp thích hợp. Những bệnh nhân đã tiến triển các phản ứng quá mẫn nặng không nên được điều trị lại với Bigemax 1g.

• Phản ứng trên da: 

  • Ban da khu trú ở đầu các chi (lòng bàn tay – chân) kèm với phù và sau đó tróc vảy đã được ghi nhận. Đã có báo cáo về các triệu chứng nặng như phát ban, sau đó là tróc vảy dẫn đến gián đoạn hoặc ngưng dùng Bigemax 1g.

• Tình trạng ứ dịch:

  • Những bệnh nhân bị ứ dịch nặng như tràn dịch màng phổi, tràn dịch màng ngoài tim và báng bụng nên được theo dõi chặt chẽ.

• Rối loạn hô hấp:

  • Hội chứng suy hô hấp cấp tính, viêm phổi/viêm phổi kẽ, bệnh phổi kẽ, xơ phổi và suy hô hấp đã được báo cáo và có thể dẫn đến tử vong. Các trường hợp viêm phổi do xạ trị đã được báo cáo ở bệnh nhân điều trị đồng thời với xạ trị.

  • Nếu các triệu chứng ở phổi ngày càng nặng hoặc xuất hiện các dấu hiệu mới, bệnh nhân cần được theo dõi chặt chẽ, chẩn đoán kịp thời và điều trị thích hợp. Ngừng điều trị Bigemax 1g được khuyến cáo cho đến khi có chẩn đoán chính xác. Sử dụng sớm các biện pháp chăm sóc hỗ trợ có thể giúp cải thiện tình trạng này. Lợi ích của việc tiếp tục điều trị với Bigemax 1g phải được đánh giá cẩn thận.

• Bệnh nhân suy gan:

  • Trên bệnh nhân được điều trị Bigemax 1g dùng đơn trị với liều 100 mg/m2 có nồng độ transaminase huyết thanh (ALT và/hoặc AST) cao hơn 1,5 lần ULN đi kèm với nồng độ phosphatase kiềm huyết thanh cao hơn 2,5 lần ULN, sẽ có nguy cơ cao xảy ra các phản ứng bất lợi nặng như tử vong do độc tính bao gồm cả nhiễm khuẩn huyết, xuất huyết đường tiêu hóa có thể gây tử vong, sốt giảm bạch cầu trung tính, nhiễm trùng, giảm tiểu cầu, viêm miệng và suy nhược. Do đó, liều khuyến cáo của docetaxel trên những bệnh nhân có xét nghiệm chức năng gan tăng là 75 mg/m2 và cần xét nghiệm chức năng gan từ lúc khởi trị và trước mỗi chu kỳ điều trị.

  • Đối với bệnh nhân có nồng độ bilirubin huyết thanh > ULN và/hoặc ALT và AST > 3,5 lần ULN đi kèm với nồng độ phosphatase kiềm > 6 lần ULN, không thể đưa ra khuyến nghị giảm liều và không nên dùng docetaxel trừ khi được chỉ định chặt chẽ.

  • Việc phối hợp với cisplatin và 5-fluorouracil để điều trị ung thư dạ dày, nghiên cứu lâm sàng đăng ký chỉ định đã loại những bệnh nhân có ALT và/hoặc AST > 1,5 lần ULN cùng với phosphatase kiềm > 2,5 lần ULN và bilirubin > 1 lần ULN; đối với những bệnh nhân này, không thể đưa ra khuyến nghị giảm liều và không nên dùng docetaxel trừ khi được chỉ định chặt chẽ. Chưa có dữ liệu ở bệnh nhân bị suy gan được điều trị với docetaxel trong liệu pháp kết hợp liên quan các chỉ định khác.

• Độc tính tim:

  • Suy tim đã được ghi nhận trên bệnh nhân được điều trị Bigemax 1g phối hợp trastuzumab, đặc biệt là sau liệu pháp hóa trị có anthracyclin (doxorubicin hoặc epirubicin). Suy tim có thể từ trung bình đến nặng và có thể dẫn đến tử vong.

  • Khi bệnh nhân thích hợp để điều trị bằng Bigemax 1g kết hợp với trastuzumab, nên đánh giá chức năng tim lúc khởi trị. Chức năng tim cần được theo dõi thêm trong quá trình điều trị (ba tháng một lần) để giúp xác định bệnh nhân có thể tiến triển suy giảm chức năng tim.

Bigemax 1g có dùng được cho người phải lái xe và vận hành máy móc hay không?

• Sản phẩm cần được hỏi ý kiến bác sĩ trước khi sử dụng cho người lái xe và vận hành máy móc

Tác dụng ngoài ý muốn có thể gặp phải khi dùng Bigemax 1g

• Ngoài tác dụng điều trị tuyệt vời của thuốc thì không thể tránh khỏi được những tác dụng không mong muốn gặp phải như: thường gặp nhất là phát ban kèm ngứa, buồn nôn và nôn. Một số tác dụng không mong muốn khác hiếm gặp hơn là gặp phải tình trạng co thắt phế quản, khó thở, giảm bạch cầu, tiểu cầu.

• Thông báo cho Bác sĩ những tác dụng không mong muốn gặp phải khi sử dụng thuốc.

Phải làm gì khi quá liều, quên liều?

• Khi bị quên liều: Dùng liều đó ngay khi nhớ ra. Không dùng liều thứ hai để bù cho liều đã quên.

• Khi dùng quá liều: Báo ngay cho bác sĩ, hoặc thấy có biểu hiện bất thường cần tới bệnh viện để được điều trị kịp thời.

Sản phẩm tương tự

• Bifumax 750

• Bifopezon 1

• Bifotirin 1g

Bigemax 1g có giá bao nhiêu?

• Bigemax 1g hiện đang được bày bán tại Nam Khoa TAP. Các bạn vui lòng liên hệ qua hotline công ty Call/Zalo: 090.179.6388 để được giải đáp thắc mắc về giá.

Có thể mua Bigemax 1g ở đâu?

Nam Khoa TAP luôn nỗ lực đem tới cho khách hàng những sản phẩm chất lượng tốt và an toàn nhất. Bạn có thể mua Bigemax 1g tại Nam Khoa TAP dưới một số hình thức như sau:

• Mua hàng trực tiếp tại cửa hàng với khách lẻ theo khung giờ sáng:10h-11h, chiều: 14h30-15h30.

• Mua hàng trên website: https://namkhoatap.com/

• Mua hàng qua số điện thoại hotline: Call/Zalo: 090.179.6388

“Nam Khoa TAP thực sự biết ơn bạn vì đã chọn chúng tôi làm nhà cung cấp dịch vụ và cho chúng tôi cơ hội phát triển. Không có thành tựu nào của Nam Khoa TAP có thể đạt được nếu không có bạn và sự hỗ trợ vững chắc của bạn.”